היפותירואידיזם מולד הוא מחלהאנדוקרינית. המחלה מאופיינת על ידי ירידה בתפקוד של בלוטת התריס. היפותירואידיזם מולד מאובחן לעתים נדירות ביותר (מקרה אחד של חמשת אלפים). הסכנה של מחלה זו נובעת מהעובדה שהיעדר ההורמונים משפיע לרעה על התפתחות מערכת העצבים ועל תפקודם הפסיכו-מוטורי של ילדים, ומפריע להם.

היפותירואידיזם בתינוקות מתפתח ברחם. לבנות יש סיכוי גבוה יותר לקבל מחלה מאשר בנים.

היפותירואידיזם אצל ילד יכול להיות מאופייןמחסור חלקי או חלקי בבלוטת התריס. הירידה בפונקציות נובעת מחוסר ההורמונים שלה: תירוקסין, טריאודוטירונין. לכן, לילד שנולד יש פתולוגיה שמשפיעה לרעה על ההתפתחות והתפקוד הנורמליים של גופו.

היפותירואידיזם מולד מאופיין בהפרעות שונות בתפקוד של יותרת המוח, בלוטת התריס והיפותלמוס. רוב המקרים של התפתחות המחלה הם ראשוניים.

היום, הסיבה לכאורהמחלה נחשבת להפרעה גנטית. רוב המקרים (כ -80%) של המחלה הם אקראיים בטבע, במילים אחרות, לא ניתן ליצור כל סוג של שידור תורשתי או תקשורת עם אוכלוסייה מסוימת.

היפותירואידיזם מולד הוא משניצורה נדירה יותר של מחלה מאשר מחלה ראשונית. המחלה מאופיינת על ידי פגיעה במבנה של "מרכז הפקודה" - בלוטת יותרת המוח - השולטת בלוטת התריס.

היפותירואידיזם מולד מהווה סכנה חמורה לחיים ולבריאות של ילדים.

זה בעיקר בגלל ההשפעה שלחוסר הורמונים בבלוטת התריס לפתח את חוט השדרה, המוח, האוזן הפנימית ומבנים אחרים במערכת העצבים. יש לציין כי לאחר שהגיע לשלב מסוים, חוסר היכולת לעבוד הופך להיות בלתי הפיך ולא ניתן לטפל. ילדים עם היפותירואידיזם מלידה מפגרים הרחק מאחור בהתפתחות פסיכומוטורית וסומטית. התמונה הכללית במקרה זה נקראת בפועל cretinism. מצב זה נחשב החמור ביותר מכל סוג של פיתוח פסיכומוטורי.

כפי שמראה בפועל, כמה סימנים של בלוטת התריס מולדת ניתן לאתר בלידה. כמה תסמינים מופיעים במהלך התפתחות הילד.

הסימנים העיקריים של המחלה צריכים לכלול:

- עיכוב בלידה (יותר מארבעים שבועות);

- סימנים של חוסר בגרות בלידה, למרות הריון "מוקדמת";

- משקלו של התינוק, העולה על 3,500 גרם;

- קושי בריפוי הפצע הטבורי, צהבת ממושכת לאחר הלידה;

- נפיחות של הפנים ואת כריות על הגב של הידיים והרגליים;

- אדישות; בכי נמוך גס, חלש מוצץ במהלך האכלה.

ככלל, עיכוב בהתפתחות מתבטא בחודשים הראשונים לחיים. במקרה זה, החולים ציינו את הסגירה המאוחרת של פונטנלים ושיניים, שיער פריך ויבש.

הטיפול במחלה מיועד לחידושחסר הורמון בלוטת התריס. לשם כך, נתרן levothyroxine משמש. המבנים של התרופה ותירוקסין טבעי זהים. יש לציין כי גירעון בעבודה או במבנה של בלוטת התריס לא ניתן לרפא לחלוטין. לכן, טיפול תחליף הוא prescribed לכל החיים.

ככלל, הטיפול מתחיל בשבוע השני לחייו של התינוק. במדינות מסוימות (לדוגמה, בגרמניה), הטיפול מומלץ ביום שמיני לתשעה לאחר הלידה.

עד כה, אנלוגים שונים(צורות מסחריות) של levothyroxine. בהתאם לתוכן כמותי של החומר הפעיל, מינון הוא prescribed. אם יש צורך לעבור בצורה אנלוגית או אחרת, יש לקחת זאת בחשבון.

</ p>